การวินิจฉัย galactosemia เป็นที่น่าสงสัยว่ามีอาการและอาการแสดงข้างต้น - โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีอาการวิงเวียนศีรษะท้องเสียหรืออาเจียนและดีซ่าน - ผ่านการตรวจร่างกายเป็นประจำโดยกุมารแพทย์ถึงทารกแรกเกิด เงื่อนงำที่ดีในการวินิจฉัยคือทารกที่ป่วยเมื่อเขากินเพิ่มขึ้นเมื่อเขาถูกทิ้งให้ตายด้วยเซรุ่มทางหลอดเลือดดำเท่านั้นและแย่ลงเมื่อเขากลับมากิน

คุณสามารถสงสัยการมีอยู่ของปัญหานี้ได้ถ้าคุณรู้ ประวัติกาแลคโตซีเมีย ในครอบครัวมีบางสิ่งที่สามารถตรวจสอบได้ด้วยตัวอย่างของน้ำคร่ำที่ถ่ายโดยการทำน้ำคร่ำหรือการทดสอบผม chorionic (ตัวอย่างนำมาจากรก)

โรคนี้บ่งบอก ทดสอบการลดน้ำตาลในปัสสาวะซึ่งประกอบด้วยการแนะนำยาพิเศษในปัสสาวะของผู้ป่วยและดูว่าสีเปลี่ยนเป็นโทนสีที่แน่นอนหรือไม่

การตรวจวินิจฉัยขั้นสุดท้ายของกาแลคโตซีเมียทำผ่าน การตรวจหา galactose-1-phosphate-uridyl transferase ในเลือดเป็นการทดสอบที่ทำในห้องปฏิบัติการเฉพาะบางแห่งเท่านั้น

น้ำเห็ดสกัดมัชรูมพลัสเพื่อสุขภาพ ตอน โรคตับแข็ง โทร 094 4350404 (ตุลาคม 2019).