กลุ่มงานวิจัยที่ได้รับการรับรองด้านโลหิตวิทยาและ Hemotherapy ของสถาบันวิจัยสุขภาพของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยและPolitècnic La Fe ได้ระบุการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใหม่ที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่จะเพิ่มความรู้เกี่ยวกับโรคนี้ตามรายงานของรัฐบาลในแถลงการณ์ .

ดร. Esperanza ดังกล่าวได้อธิบายว่านี่คือการโยกย้ายที่ไม่ซ้ำกันของยีน RARG ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่มีลักษณะคล้ายกับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด promyelocytic เฉียบพลัน

ภาพทางคลินิกของผู้ป่วยมีความคล้ายคลึงกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน promyelocytic (APL) ซึ่งโดดเด่นด้วยการเปลี่ยนแปลงของโมเลกุลซึ่งประกอบด้วยการจัดเรียงยีน PML ที่มี RARA ใหม่ มันเป็น เป้าหมายการรักษา สำหรับ กรดเรติโนอิคซึ่งทำให้โรคนี้เป็นหนึ่งในมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีอัตราการรักษาสูงสุด อย่างไรก็ตามการศึกษาการเปลี่ยนแปลงที่ผู้ป่วยรายนี้นำเสนอในโครโมโซมของพวกเขาอนุญาตให้กลุ่มวิจัยระบุความผิดปกติใหม่ซึ่งในกรณีนี้ส่งผลกระทบต่อยีน RARG

"การจำแนกยีนนี้ทำให้วิธีการที่ดีขึ้นในการเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลที่ก่อให้เกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว"

นี่เป็นครั้งแรกที่ยีนนี้ปรากฏในกรณีของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน มันเป็นยีนจากตระกูลเดียวกันกับ RARA ซึ่งมันมีส่วนแบ่ง 90% ของลำดับและมันถูกคาดการณ์เกี่ยวกับการมีส่วนร่วมที่อาจเกิดขึ้นในมะเร็งเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ ขอบคุณการวิจัยนี้ผู้ป่วยได้รับมาตรฐานการรักษาสำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน

ดร. José Cervera กล่าวว่า“ การระบุยีนนี้ทำให้วิธีการเปิดกว้างขึ้นเพื่อทำความเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลที่ก่อให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวได้ดีขึ้น” ดร. José Cervera กล่าว หลายกลุ่มในยุโรปได้สะท้อนการค้นพบนี้และได้ขอข้อมูลจากกลุ่มวิจัยโลหิตวิทยาเพื่อที่จะดำเนินการต่อในสายงานที่เริ่มต้นแล้ว

แหล่งที่มา: กดยุโรป